Concienciación sobre epilepsia
50 millones de personas viven con epilepsia en el mundo. Yo soy una de ellas y lo cuento sin tabús: para que se entienda, se respete y nadie se sienta solo ante una crisis.
Sobre mí
Soy Aitor, un chico gasteiztarra de 23 años, amante del deporte, de la magia, de la lectura y de perderme por la naturaleza cuando necesito aire fresco. Me encanta pasar tiempo con mis amigos, los planes improvisados y esas pequeñas cosas que hacen que el día tenga chispa. Ah, y también tengo epilepsia farmacorresistente desde los 9 años, algo que forma parte de mi vida, pero no me define. Soy una persona feliz, divertida, dicharachera y con ganas de seguir sumando historias.
Además, soy graduado en Trabajo Social por la EHU/UPV y estudiante del máster en Dirección e Intervención Sociosanitaria en la UNIR. Me apasiona escuchar a las personas, acompañarlas y aportar una mirada humana a todo lo que hago. En este espacio comparto mi día a día con la epilepsia, con naturalidad, humor y veracidad, porque creo que hablar de lo que vivimos también nos acerca y nos cuida.
“¡La epilepsia podrá sacudirnos, pero nunca apagarnos!”
Por qué importa
El desconocimiento genera miedo y estigma. Contarlo con naturalidad es la mejor forma de derribar mitos y de que la gente sepa reaccionar.
Mostrar la epilepsia desde dentro, sin dramatismos: lo cotidiano, lo difícil y lo que nadie cuenta. Lo que no se ve, no se entiende.
No es contagiosa, no es una enfermedad mental y no impide tener una vida plena. Informar bien evita prejuicios que duelen.
Que ninguna persona con epilepsia ni su entorno se sientan solos. Comunidad, apoyo y la certeza de que se puede.
Fuente: Organización Mundial de la Salud (OMS).
Si presencias una crisis
La mayoría de las crisis ceden solas en pocos minutos. Tu calma y estos gestos básicos marcan la diferencia.
📞 Llama a emergencias (112) si la crisis dura más de 5 minutos, se repite sin recuperar la consciencia, ocurre en el agua o la persona se ha hecho daño.
Divulgación en vídeo
Reels y publicaciones donde lo cuento de verdad. Compartir también es concienciar.
Infórmate en fuentes fiables
Frente a los bulos, información contrastada. Estas organizaciones explican la epilepsia con rigor.
Suma tu voz
Sígueme en Instagram y comparte lo que cuento. Un solo vídeo puede hacer que alguien sepa actuar, o que otra persona con epilepsia se sienta menos sola.
@paquitoconepilepsiaBlog
Mi espacio para pensar en voz alta sobre epilepsia, eventos y todo lo que voy aprendiendo por el camino.
Aquí irán mis artículos. Pronto podré publicarlos y editarlos yo mismo desde el panel de administración.
Actualidad
Novedades, avances y eventos relevantes para la comunidad.
Iré recopilando aquí las noticias que merezca la pena conocer.
Medios de comunicación
Entrevistas y podcasts donde he podido compartir mi historia.
Servicios
Desde mi formación en Trabajo Social y mi experiencia, esto es lo que me gustaría ofrecer.
Sensibilización sobre epilepsia en centros educativos, empresas y asociaciones.
Apoyo y escucha desde el Trabajo Social a personas con epilepsia y sus familias.
Proyectos de divulgación, contenido y campañas con medios, marcas y entidades.
Contacto
Asociaciones, medios, marcas o cualquiera que quiera sumar a la concienciación: estás a un mensaje de distancia.